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Cystische Fibrose – Informationen für Eltern

Ernährungstherapie bei Cystischer Fibrose

Liebe Eltern, liebe Angehörige

Für Kinder mit CF kann es aus verschiedenen Gründen herausfordernd sein, ihren Nährstoffbedarf abzudecken. Gerne unterstützen wir Sie dabei, diese Herausforderung zu meistern und eine adäquate Nährstoffzufuhr zu erreichen, ohne dabei die Freude am Essen zu verlieren. Ihr Kind hat die Möglichkeit einer ambulanten und stationären ernährungstherapeutischen Betreuung durch in diesem Fachgebiet spezialisierte Ernährungsberater/innen. 

Die Aufgaben der Ernährungstherapie umfassen: 

  • Instruktion zu ernährungsbezogenen Aspekten bei Verdauungsenzym-, Vitaminsupplement- und CFTR-Modulatoren-Einnahme
  • Überprüfung der Nährstoffzufuhr und des -bedarfs (Kalorien, Eiweiss, Kohlenhydrate, Fett, Nahrungsfasern, Vitamine- und Mineralstoffe)
  • Beobachtung und Evaluation des Gewichtsverlaufes und des Wachstums
  • Unterstützung bei der Schaffung von geeigneten Rahmenbedingungen zur Förderung von gesunden Ernährungsgewohnheiten
  • Empfehlung und Organisation von Trinknahrung oder künstlicher Ernährung bei Bedarf
  • Anpassung der Essensbestellung nach den Patientenbedürfnissen bei stationärem Aufenthalt
  • Beratung je nach Komplikationen wie beispielsweise bei veränderten Blutzuckerwerten

Wir freuen uns, Sie beim Thema Ernährung begleiten zu dürfen. 

 Ihr Team der Ernährungsberatung