Genetische Beratung

Risiken erkennen

Nur in zehn Prozent aller Brustkrebs-Erkrankungen liegt eine genetische Ursache vor. Die Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen einer Genveränderung ist von bestimmten familiären Konstellationen abhängig.

• Familiäre Konstellationen können beispielsweise sein: Erkrankungshäufigkeit, Alter bei der Ersterkrankung oder allfällig andere von Krebs betroffene Organe (Eierstockkrebs).
• Auch gewisse Brustkrebs-Gewebetypen können einen Hinweis für eine Genmutation sein.
• Die bekanntesten Hochrisikogene für das Vorliegen einer Mutation sind das BRCA1- und das BRCA2-Gen.

Strategie bei erhöhtem Risiko

Betroffene und deren Angehörige können von einer weiterführenden genetischen Beratung profitieren.

• Dabei wird überprüft, inwieweit ein Risiko für eine familiär bedingte Erkrankung vorliegt und ob eine genetische Testung mittels Blutanalyse sinnvoll ist.
• Ausserdem werden wir Ihnen ausführlich mögliche vorsorgliche (prophylaktische) Massnahmen aufzeigen.
• Alternativ zur Testung erläutern wir Ihnen gerne die intensivierte Früherkennung.

Vereinbaren Sie ein persönliches Beratungsgespräch mit unserer Spezialistin. Unsere Beratung ist streng vertraulich.