Seltene endokrine Erkrankungen (Hormonerkrankungen)

Bei der Behandlung seltener endokriner Erkrankungen arbeiten Spezialistinnen und Spezialisten der Endokrinologie/Diabetologie aus der Kinder- und Erwachsenen-Medizin interdisziplinär zusammen, um die die optimale Versorgung von Patientinnen und Patienten mit seltenen Hormonerkrankungen sicherstellen. Es handelt sich dabei meist um angeborene bzw. genetisch bedingte chronische Erkrankungen folgender Organe bzw. Systeme:

• Schilddrüse und Nebenschilddrüse
• Calcium- und Knochen-Stoffwechsel
• Nebennieren
• Besondere Wachstums- und Pubertätsstörungen
• Monogene und syndromale Adipositas
• Fettstoffwechsel
• Kohlenhydratstoffwechsel und monogenetischer Diabetes mellitus
• Varianten der Geschlechtscharakteristika
• Hypophyse
• Endokrine Tumoren

Sämtliche Bereiche, die für die Diagnostik und Behandlung von seltenen endokrinen Krankheiten benötigt werden, stehen an unserem Zentrum für seltene Krankheiten zur Verfügung. Die Expertinnen und Experten der verschiedenen Fachrichtungen treffen sich zu regelmässigen interprofessionellen Besprechungen und stehen in engem Austausch mit nationalen und internationalen  Spezialistinnen und Spezialisten. Dies umfasst auch die Mitwirkung an nationalen und internationalen Forschungsprojekten und die Teilnahme an Patientenregistern.

Unser Zentrum  ist ebenfalls mit in der Praxis tätigen Endokrinologinnen und Endokrinologen in der Zentralschweiz gut vernetzt.

Der Übergang der Betreuung vom Kindes- zum Erwachsenenalter ist durch klar strukturierte Transitionskonzepte gewährleistet.

Es besteht eine enge Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen und wir führen regelmässig Fortbildungsveranstaltungen durch.

Die Anerkennung durch die Nationale Koordination Seltene Krankheiten (kosek) als Referenzzentrum ist beantragt.
 

Kontaktdaten

Die Zuweisung erfolgt über die Kinder-/Hausärztin oder den Kinder-/Hausarzt.

Pädiatrische Patienten/-innen

Telefon 041 205 31 66

E-mail: ambulatorium.kinderspital@luks.ch

Erwachsene Patienten/-innen

Telefon 041 205  51 03

E-mail: endokrinologie.luzern@luks.ch

Bei unklarer Diagnose bzw. Verdacht auf genetische Entwicklungsstörung

Genetik, Tel. 041 205 81 01, sekretariatgenetik@luks.ch   

Pädiatrische Neurologie, 041 205 32 09, ambulatorium.kinderspital@luks.ch 

Bei noch ungeborenem Kind

Genetische Beratung in der Schwangerschaft, Telefon 041 205 59 36, anmeldung-luzern.frauenklinik@luks.ch 

Bei bestehender Diagnose mit dominierenden neurologischen Symptomen

Kinder Pädiatrische Neurologie, 041 205 32 09, ambulatorium.kinderspital@luks.ch 

Erwachsene Neurologie Telefon 041 205 51 49, neurozentrum.luzern@luks.ch

Bei bestehender Diagnose und der Notwendigkeit der Organisation einer interdisziplinären Betreuung

Zentrum für seltene Krankheiten, Telefon 041 205 73 33​, zentrumseltenekrankheiten@luks.ch