Neuromuskuläres Symposium
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- Ort:LUKS Luzern, Haus 31 (Spitalzentrum), 3. OG, Hörsaal
- Fachbereich:
Hereditäre Neuropathien gehören zu den häufigsten vererbten neurologischen Erkrankungen und können in jedem Alter auftreten. Während die meisten hereditären Neuropathien (wie Charcot-Marie-Tooth) weiterhin nur symptomatisch behandelbar sind, hat sich das Paradigma bei der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR / TTR-FAP) in den letzten Jahren grundlegend gewandelt. Bei der TTR-FAP stehen heute hocheffektive Medikamente zur Verfügung, die direkt in den Krankheitsmechanismus eingreifen. Die frühzeitige Diagnosestellung hat daher wichtige therapeutische Konsequenzen.
Im Rahmen des Symposiums werden die diagnostischen Herausforderungen bei hereditären Neuropathien, aktuelle Therapieansätze sowie der Weg zu einer patientenzentrierten Begleitung vorgestellt. Als zentraler Bestandteil der multidisziplinären Behandlung wird zudem die orthopädische Versorgung zur Verbesserung der Lebensqualität und Mobilität thematisiert.
Hinsichtlich der Molekulargenetik und der Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze bei Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung konnten wir Prof. Albena Jordanova als Referentin gewinnen. Sie wurde im Februar dieses Jahres mit dem renommierten Generet-Preis für seltene Krankheiten in Belgien für ihre bahnbrechende Arbeit zur Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung ausgezeichnet.
Das Symposium richtet sich an Assistenzärztinnen und Assistenzärzte sowie Fachärztinnen und Fachärzte der Neurologie, Orthopädie, Pädiatrie und Medizinischen Genetik sowie an Fachpersonen der Physiotherapie und Ergotherapie.
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme und auf anregende Diskussionen.
Programm
13.25 | Begrüssung |
13.30 | Hereditäre Neuropathien im Kindesalter: Der Weg von der Diagnose zur patientenzentrierten Begleitung Dr. med. Mareike Schimmel, PD Dr. sc. nat. Oliver Grübner |
14.00 | Hereditäre Neuropathien im Erwachsenenalter PD Dr. med. Violeta Mihaylova |
14.30 | Hereditäre Small-Fiber-Neuropathie Prof. Dr. med. Einar Wilder-Smith |
15.00 | Kaffee-Pause |
15.45 | Molecular genetics and advances in development of causative treatment in Charcot-Marie-Tooth Prof. Albena Jordanova, University of Antwerp, VIB Center for Molecular Neurology |
16.15 | Orthopädische Versorgung bei hereditären Neuropathien Dr.med. Marco Götze |
16.45 | Diskussion, Kommentare |
17.00 | Apéro |
Credits
SGN 3
